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"完成IPO前最后一輪融資后的估值約為5.37億美元。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，君圣泰醫(yī)藥（HighTide Therapeutics）于2023年12月4日更新招股書，繼續(xù)推進港交所主板上市進程，瑞銀集團和華泰國際擔任聯(lián)席保薦人。

成立于2011年的君圣泰醫(yī)藥專注于就代謝及消化系統(tǒng)疾病的治療發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化多功能和多靶點療法。目前，君圣泰醫(yī)藥已自主開發(fā)包含1款核心產(chǎn)品及4款其他候選產(chǎn)品的產(chǎn)品管線，涵蓋9種適應癥，其中的5個適應癥項目已處于臨床開發(fā)階段。

其中，君圣泰醫(yī)藥的核心產(chǎn)品HTD1801是一種新分子實體，作為腸肝抗炎及代 謝調節(jié)劑，靶向調節(jié)對人體代謝過程中至關重要的多個通路，包括與代謝及消化 系統(tǒng)疾病相關的通路。

具體來講，HTD1801是一種由兩個活性成分小檗鹼及熊去氧膽酸組成的新型鹽，在多項臨床試驗中表現(xiàn)出良好的安全性及有效性，包括:美國的代謝異常性脂肪性肝炎(前稱非酒精性脂肪性肝炎)IIa期研究、中國的2型糖尿病II期研究及Ib期研究、美國及加拿大的原發(fā)性硬化性膽管炎II期研究、美國的原發(fā)性膽汁性膽管炎II期研究以及澳大利亞的高膽固醇血癥Ib╱IIa期研究。

基于在HTD1801開發(fā)方面的專業(yè)知識，君圣泰醫(yī)藥亦投資并開發(fā)了包括酒精性肝炎、肥胖癥、炎癥性腸病及其他代謝疾病的管線，以解決其他患者群體的龐大未滿足醫(yī)療需求——對于酒精性肝炎的治療，君圣泰醫(yī)藥正在推進HTD4010的早期臨床開發(fā)，其作為TLR4的抑制劑，具有調節(jié)先天免疫反應及由此產(chǎn)生的肝臟炎癥的潛力；同時，君圣泰醫(yī)藥正在評估新增候選藥物HTD1804對肥胖癥的治療效果；而另一種候選藥物HTD1805是一種多功能小分子藥物，用于治療代謝疾病；HTD2802則是一種處于臨床前階段，用于治療炎癥性腸病的多功能藥物。

根據(jù)灼識咨詢的資料，在多種代謝及消化系統(tǒng)疾病中存在重要商機，包括代謝異常性脂肪性肝炎、2型糖尿病、嚴重高甘油叁酯血癥、原發(fā)性硬化性膽管炎及原發(fā)性膽汁性膽管炎，2022年全球市場規(guī)模達3,300億美元

值得一提的是，君圣泰醫(yī)藥與海普瑞關系頗為密切——君圣泰醫(yī)藥已授予海普瑞一項獨家、可轉授、不可轉讓的HTD1801許可，用于在歐洲為代謝異常性脂肪性肝炎和原發(fā)性硬化性膽管炎適應癥進行商業(yè)化的各個方面。；另一方面，海普瑞是君圣泰醫(yī)藥IPO前的最大外部投資方，持有24.07%的股份，海普瑞董事長李鋰擔任君圣泰醫(yī)藥非執(zhí)行董事。

在完成IPO前最后一輪融資后，君圣泰醫(yī)藥的估值約為5.37億美元。

本文來源：IPO早知道