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百利天恒拋39億元定增:去年扭虧賺近37億元,港股上市推進中

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  瑞財經(jīng) 劉治穎 2.8w閱讀 2025-03-10 23:39

樂居財經(jīng) 劉治穎 繼籌劃赴港上市后,百利天恒又推39億元定增計劃。

3月9日,百利天恒-U(SH688506)發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預案顯示,公司擬向特定對象發(fā)行A股股票并募集資金不超過39億元(含本數(shù)),扣除發(fā)行費用后,實際募集資金將全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目。

具體來看,百利天恒及全資子公司作為該項目的實施主體,擬使用上述募集資金用于創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺(HIRE-ADC平臺)、創(chuàng)新多特異性抗體研發(fā)平臺(GNC平臺)和創(chuàng)新ARC(核藥)研發(fā)平臺(HIRE-ARC平臺)相關創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā),具體包括ADC管線BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1、BL-B16D1、BL-M17D1、BL-M09D1,GNC管線GNC-038、GNC-077,ARC管線BL-ARC001、BL-ARC002等產(chǎn)品的臨床試驗。

百利天恒表示,通過本次募投項目的實施,公司將加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程,拓展自身在研 產(chǎn)品布局的深度和廣度,為實現(xiàn)更多產(chǎn)品的商業(yè)化奠定堅實基礎。

百利天恒成立于1996年,以仿制藥研發(fā)生產(chǎn)起家,由董事長、總經(jīng)理兼首席科學官朱義博士創(chuàng)立。于2010年進軍創(chuàng)新藥研發(fā),用仿制藥和中成藥銷售收入支持創(chuàng)新藥研發(fā)。公司更是于2014年在美國設立子公司SystImmune開展創(chuàng)新療法及新藥管線的發(fā)現(xiàn)。

業(yè)績方面,2021年至2023年,百利天恒營業(yè)收入分別為7.97億元、7.03億元及5.62億元,歸母凈利潤分別為-9999.13萬元、-2.82億元及-7.8億元。

百利天恒近日發(fā)布的業(yè)績快報顯示,該公司2024年營業(yè)總收入為58.23億元,同比增長936.31%;歸母凈利潤為36.58億元,同比扭虧為盈。據(jù)其稱,影響經(jīng)營業(yè)績的因素主要系公司收到核心產(chǎn)品BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)的海外合作伙伴百時美施貴寶(BMS)基于合作協(xié)議支付的8億美元不可撤銷、不可抵扣首付款所致

據(jù)悉,BL-B01D1是一款潛在的同類首創(chuàng)EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。2023年12月11日,百利天恒全資子公司SystImmune,Inc.(以下簡稱“SystImmune”)與百時美施貴寶(以下簡稱“BMS”,紐交所代碼:BMY)就BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項目達成獨家許可與合作協(xié)議(以下簡稱“合作協(xié)議”)

根據(jù)合作協(xié)議,雙方將合作推動BL-B01D1在美國的開發(fā)和商業(yè)化。SystImmune將通過其關聯(lián)公司獨家負責BL-B01D1在中國大陸的開發(fā)、商業(yè)化以及在中國大陸的生產(chǎn),并負責生產(chǎn)部分供中國大陸以外地區(qū)使用的藥品。BMS將獨家負責BL-B01D1在全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。

值得一提的是,百利天恒正在籌劃赴港上市。2024年5月,百利天恒官宣了籌劃赴港上市的消息,并于當年7月首次遞表。同年12月,百利天恒公告稱,公司已收到中國證監(jiān)會出具的備案通知書,公司擬發(fā)行不超2427.1萬股境外上市普通股并在香港聯(lián)交所上市。今年1月21日,百利天恒重新向香港聯(lián)交所遞交H股發(fā)行上市申請,同時刊發(fā)申請資料。

百利天恒在香港上市前的股東架構中,于2024年7月3日,朱義博士,持股74.34%;OAP III持股7.11%;張?zhí)K婭持股2.39%;康健持股0.06%;其他包括廣州德福等在內的A股股東,持股16.09%。

截至3月10日收盤,百利天恒漲0.97%,報213.05元每股,總市值為854.33億元。

來源:瑞財經(jīng)

作者:劉治穎

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