財(cái)中社9月10日電 海利生物(603718)發(fā)布公告,控股子公司瑞盛生物近期收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理通知,申請(qǐng)的產(chǎn)品為天然骨修復(fù)材料,適用于頜骨缺損修復(fù),受理號(hào)為CQZ2501670,屬于第三類醫(yī)療器械。
該產(chǎn)品的審批流程包括審評(píng)審批和制證,預(yù)計(jì)行政審批時(shí)限為20個(gè)工作日,特殊情況可延長(zhǎng)10個(gè)工作日。公告中提到,該骨修復(fù)材料在口腔骨缺損修復(fù)市場(chǎng)展現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長(zhǎng)趨勢(shì),相比瑞盛生物現(xiàn)有產(chǎn)品,采用了更高效且溫和的生產(chǎn)工藝,具有更快更穩(wěn)定的骨修復(fù)效果。
產(chǎn)品獲批后將豐富瑞盛生物的產(chǎn)品線。盡管該產(chǎn)品目前處于受理階段,對(duì)公司及瑞盛生物的現(xiàn)有業(yè)務(wù)和經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)預(yù)計(jì)不會(huì)產(chǎn)生確定性影響,但公司提醒投資者關(guān)注未來(lái)的注冊(cè)和生產(chǎn)不確定性。
2025年中期,海利生物實(shí)現(xiàn)收入1.10億元,歸母凈利潤(rùn)1823萬(wàn)元。
來(lái)源:財(cái)中社
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