中國生物制藥：TQB3122“PARP1抑制劑”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理
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2025-08-11 20:35
Ai快訊 中國生物制藥（01177.HK）近日宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物TQB3122，一款針對(duì)PARP1的抑制劑，其新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的受理。該藥物旨在用于治療晚期惡性腫瘤。
TQB3122作為一款具備高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，展現(xiàn)了獨(dú)特的雙重抗腫瘤機(jī)制。一方面，它通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制PARP1酶的催化活性，有效阻斷DNA單鏈斷裂的修復(fù)過程；另一方面，借助“捕獲”機(jī)制穩(wěn)定DNA-PARP復(fù)合物，進(jìn)一步阻礙復(fù)制叉的進(jìn)展。基于“合成致死”原理，TQB3122能選擇性地殺傷攜帶BRCA突變或同源重組缺陷的腫瘤細(xì)胞。研究顯示，TQB3122在多個(gè)腫瘤模型中表現(xiàn)出顯著的療效，并具備突出的腦組織分布能力，使其成為顱內(nèi)腫瘤治療的潛在優(yōu)選方案。
值得注意的是，目前全球范圍內(nèi)尚未有同靶點(diǎn)的藥物獲批上市。中國生物制藥集團(tuán)計(jì)劃進(jìn)一步探索TQB3122在晚期實(shí)體瘤中的安全性和療效，有望為全球患者提供一種全新的治療選擇。
（AI撰文，僅供參考）
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