中國(guó)生物制藥：TQB3142“Bcl-xL PROTAC”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理
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2025-08-12 18:05
Ai快訊 中國(guó)生物制藥（01177.HK）發(fā)布公告，其集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3142，即“Bcl-xL PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）”，已正式提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），并成功獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的受理。該創(chuàng)新藥旨在用于治療惡性腫瘤。
TQB3142作為一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子，其獨(dú)特機(jī)制在于能夠通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)特異性降解Bcl-xL蛋白。這一機(jī)制有助于解除Bcl-xL蛋白對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的抑制作用，進(jìn)而激活Caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生程序性死亡。研究表明，TQB3142在多種移植瘤模型中均展現(xiàn)出顯著的抑瘤活性，且與同類候選藥物相比，其對(duì)血小板的毒性風(fēng)險(xiǎn)更低，擁有更優(yōu)的治療窗口，代謝風(fēng)險(xiǎn)亦處于可控范圍內(nèi)。
值得注意的是，截至目前，全球范圍內(nèi)尚無(wú)Bcl-xL抑制劑獲得批準(zhǔn)上市。因此，TQB3142作為一款采用全新機(jī)制的抗腫瘤藥物，具有重要的臨床意義。通過(guò)優(yōu)化分子設(shè)計(jì)，TQB3142在確保降解活性的同時(shí)，有效降低了血液毒性風(fēng)險(xiǎn)，有望為惡性腫瘤患者提供一種全新的、更具潛力的治療選擇。
（AI撰文，僅供參考）
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