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中國(guó)生物制藥(01177.HK)TQB3142臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 2052閱讀 2025-08-12 18:20

Ai快訊 中國(guó)生物制藥（01177.HK）今日宣布，本集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3142的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，該藥物擬用于治療惡性腫瘤。

TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）分子。其作用機(jī)制是通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)特異性降解Bcl-xL蛋白，從而解除其對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的抑制。這一降解過程能夠激活Caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞程序性死亡。

研究顯示，TQB3142在多種移植瘤模型中表現(xiàn)出了顯著的抑瘤活性。與同類候選藥物相比，TQB3142對(duì)血小板的毒性風(fēng)險(xiǎn)較低，具有更優(yōu)的治療窗口，且代謝風(fēng)險(xiǎn)可控。目前，全球尚無(wú)Bcl-xL抑制劑獲批上市，因此TQB3142作為一款全新機(jī)制的抗腫瘤藥物，有望為惡性腫瘤患者提供新的治療選擇。

中國(guó)生物制藥集團(tuán)通過優(yōu)化TQB3142的分子設(shè)計(jì)，在保持其降解活性的同時(shí)，成功降低了血液毒性風(fēng)險(xiǎn)。此次新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的受理，標(biāo)志著TQB3142在研發(fā)進(jìn)程中邁出了重要一步，未來(lái)有望為惡性腫瘤治療領(lǐng)域帶來(lái)新的突破。

（AI撰文，僅供參考）

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