財中社10月21日電 百利天恒(688506)發(fā)布公告,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,其自主研發(fā)的注射用BL-M24D1(ADC)藥物臨床試驗獲得批準(zhǔn)。該藥物適用于復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實體瘤患者。
注射用BL-M24D1是公司研發(fā)的偶聯(lián)了新一代毒素的ADC藥物,屬于同一小分子技術(shù)平臺,與BL-B16D1和BL-M17D1共享相同的“連接子+毒素”平臺。公告中提到,藥品需完成相關(guān)臨床試驗并通過審評、審批后方可上市銷售,研發(fā)項目將按規(guī)定積極推進(jìn)。
2025年中期,百利天恒實現(xiàn)收入1.71億元,歸母凈利潤-11.18億元。
來源:財中社
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