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悅康藥業(yè)(688658.SH)子公司YKYY013注射液獲臨床試驗批準

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 1959閱讀 2025-11-05 16:22

Ai快訊 悅康藥業(yè)(688658.SH) 子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司、杭州天龍藥業(yè)有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,通知書針對的是YKYY013注射液用于治療慢性乙型肝炎病毒感染的申請,公司即將開展該產(chǎn)品的I期臨床試驗。

YKYY013注射液是悅康科創(chuàng)和杭州天龍自主研發(fā)的一款偶聯(lián)N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine,GalNAc)配體的化學合成雙鏈siRNA藥物。該藥物通過RNA干擾作用有效沉默HBV基因組轉(zhuǎn)錄的信使RNA(Messenger RNA,mRNA),進而抑制乙肝病原蛋白的產(chǎn)生和HBV的復制,并為宿主免疫重建創(chuàng)造條件,最終有望實現(xiàn)乙肝的功能性治愈。

(AI撰文,僅供參考)

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