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Ai快訊 2025年11月7日，百利天恒(02615)發(fā)布公告，啟動(dòng)H股全球公開發(fā)售，計(jì)劃于香港聯(lián)交所主板上市。這意味著香港資本市場(chǎng)生物科技板塊將迎來(lái)新成員。

百利天恒本次全球發(fā)售H股基礎(chǔ)發(fā)行股數(shù)為8,634,300股。其中，香港公開發(fā)售863,500股（可予重新分配），占全球發(fā)售總數(shù)的10%；國(guó)際發(fā)售7,770,800股（可予重新分配），占全球發(fā)售總數(shù)的90%。發(fā)行價(jià)格區(qū)間初步確定為347.50港元至389.00港元。

根據(jù)《上海證券交易所滬港通業(yè)務(wù)實(shí)施辦法》第72條，百利天恒H股符合資格調(diào)入滬港通的港股通股票的最早可能時(shí)間為上市日期，即有望在H股上市當(dāng)日納入港股通。

此次百利天恒H股發(fā)行得到高盛、小摩以及中信證券聯(lián)合保薦，吸引了百時(shí)美施貴寶（BMS）等知名基石投資者以及奧博、德福等頂尖機(jī)構(gòu)。

百利天恒是綜合性生物醫(yī)藥企業(yè)，聚焦全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，解決未被滿足的臨床需求，在腫瘤大分子治療領(lǐng)域（ADC/GNC/ARC）具備創(chuàng)新研發(fā)、全球臨床開發(fā)和規(guī)?；a(chǎn)供應(yīng)能力，計(jì)劃在2029年形成全球商業(yè)化能力。

該公司在美國(guó)和中國(guó)兩地建立研發(fā)中心，分別負(fù)責(zé)產(chǎn)品早期開發(fā)和后續(xù)臨床研發(fā)。已構(gòu)建具有全球權(quán)益和完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)（HIRE - ADC平臺(tái)）、創(chuàng)新多特異性抗體藥物研發(fā)平臺(tái)（GNC平臺(tái)）、特異性增強(qiáng)雙特異性抗體平臺(tái)（SEBA平臺(tái)）以及創(chuàng)新ARC（核藥）研發(fā)平臺(tái)（HIRE - ARC平臺(tái)）。

基于上述平臺(tái)，百利天恒已成功研發(fā)3個(gè)III期臨床資產(chǎn)（2個(gè)ADC藥物和1個(gè)雙抗藥物）、14個(gè)早期核心臨床資產(chǎn)（8個(gè)ADC藥物、4個(gè)GNC藥物、1個(gè)雙抗藥物和1個(gè)ARC藥物）以及系列臨床前在研創(chuàng)新藥資產(chǎn)。

目前，百利天恒在全球開展近90項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括國(guó)內(nèi)15項(xiàng)III期臨床研究及美國(guó)10項(xiàng)臨床研究。其中，iza - bren（BL - B01D1）是自主研發(fā)的全球首創(chuàng)、新概念且唯一進(jìn)入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC。其用于治療末線鼻咽癌III期臨床試驗(yàn)（BL - B01D1 - 303）的期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)，于2025年ESMO入選LBA并發(fā)布臨床數(shù)據(jù)，2025年9月被國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）納入優(yōu)先審評(píng)，預(yù)計(jì)2026年國(guó)內(nèi)商業(yè)化落地。

2023年12月，百利天恒與BMS達(dá)成首付款8億美元、潛在總交易額最高達(dá)84億美元的戰(zhàn)略合作，已收8億美元首付款。2025年三季度，合作II/III期試驗(yàn)達(dá)成，觸發(fā)2.5億美元或有付款。

百利天恒另一款在研藥物T - Bren是靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，在臨床試驗(yàn)中展示出抗腫瘤功效。

（AI撰文，僅供參考）