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華海藥業(yè)(600521.SH):公司HB0017注射液項目獲得藥物臨床試驗許可,合計投入研發(fā)費用約26.147億元

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  有連云 3.4w閱讀 2025-02-06 19:38

2025年2月6日,華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱,下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥物新增適應癥為化膿性汗腺炎,已獲得國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗。

公告指出,HB0017注射液是華奧泰自主研發(fā)的以白介素-17A為靶點的單克隆抗體,擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病。公司在HB0017注射液項目上已合計投入研發(fā)費用約人民幣26.147億元。

來源:有連云

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