上證報中國證券網(wǎng)7月15日晚消息,海思科近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的Study May Proceed Letter。根據(jù)FDA相關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,海思科于2025年5月遞交的HSK47388片臨床試驗申請符合藥品注冊有關(guān)要求,F(xiàn)DA同意該藥品開展臨床試驗。
據(jù)披露,HSK47388片是海思科自主研發(fā)的口服、強效、高選擇性藥物,擬用于自身免疫疾病的治療。臨床前研究結(jié)果表明,HSK47388能劑量依賴地抑制大鼠炎癥反應(yīng),同時展現(xiàn)出良好的耐受性和較大的安全窗,是一款極具開發(fā)潛力的藥物,有望為自身免疫疾病患者提供新的治療選擇。
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