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上海生物醫(yī)藥基金18.5億購(gòu)康華21.9%股權(quán)

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂(lè)居財(cái)經(jīng) 7429閱讀 2025-07-21 07:29

2025年7月21日消息,生物醫(yī)藥行業(yè)近日動(dòng)態(tài)不斷,多項(xiàng)重要進(jìn)展引發(fā)關(guān)注。

康華生物公告稱,控股股東、實(shí)際控制人王振滔等與上海萬(wàn)可欣生物科技合伙企業(yè)(有限合伙)簽訂《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》。王振滔、奧康集團(tuán)、康悅齊明擬合計(jì)向萬(wàn)可欣生物轉(zhuǎn)讓所持有的2847萬(wàn)股公司股份,占剔除公司回購(gòu)賬戶股份后總股本的21.9%。本次轉(zhuǎn)讓價(jià)格為每股65元,股份轉(zhuǎn)讓價(jià)款合計(jì)達(dá)人民幣18.5億元。萬(wàn)可欣生物是上海生物醫(yī)藥并購(gòu)私募基金合伙企業(yè)(有限合伙)旗下的并購(gòu)基金。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,上海生物醫(yī)藥并購(gòu)基金斥資18.5億元收購(gòu)康華生物21.9%股權(quán),既體現(xiàn)了對(duì)其價(jià)值的認(rèn)可,也有利于借助資本整合資源,加速業(yè)務(wù)升級(jí),為行業(yè)并購(gòu)整合提供了參考。

上海證券交易所上市審核委員會(huì)公布公告,北芯生命科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)獲得通過(guò),成為科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)重啟后首家過(guò)會(huì)的創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)。此次上市,北芯生命擬募資9.52億元,用于基地建設(shè)、研發(fā)及補(bǔ)充流動(dòng)資金。北芯生命是國(guó)內(nèi)首家擁有血管內(nèi)功能學(xué)FFR及影像學(xué)IVUS產(chǎn)品組合的國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械公司。分析指出,北芯生命的成功過(guò)會(huì),其募資將助力企業(yè)進(jìn)一步發(fā)展,為行業(yè)樹(shù)立了標(biāo)桿,或?qū)⑽鄤?chuàng)新企業(yè)登陸科創(chuàng)板。

科創(chuàng)板藥企悅康藥業(yè)發(fā)布公告,子公司自主研發(fā)的YKYY029注射液近日獲得藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,擬用于治療高血壓,公司將開(kāi)展本品Ⅰ期臨床試驗(yàn)。YKYY029注射液是悅康科創(chuàng)和杭州天龍自主開(kāi)發(fā)的靶向AGT基因的小干擾核糖核酸(siRNA)藥物,具有全新的序列,并采用了公司自主研發(fā)的siRNA序列全新修飾模板,悅康藥業(yè)享有全球獨(dú)占權(quán)益。

諾和諾德宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)了司美格魯肽注射液新增慢性腎臟?。–KD)適應(yīng)證。這是一款GLP - 1受體激動(dòng)劑(GLP - 1RA),目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲批用于降低伴有慢性腎臟病的2型糖尿病成人患者eGFR持續(xù)下降、終末期腎病和心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn)?;贔LOW研究的顯著成果,該藥物不僅能降低相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),還有代謝改善作用,未來(lái)有望重塑糖尿病腎病治療格局,推動(dòng)GLP - 1類(lèi)藥物在腎臟疾病治療領(lǐng)域的拓展,為伴CKD的2型糖尿病患者帶來(lái)了曙光。

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