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Ai快訊 樂(lè)普生物（02157.HK）近日發(fā)布了截至2025年6月30日止六個(gè)月的中期業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告顯示，該集團(tuán)在此期間取得了顯著收入增長(zhǎng)，達(dá)人民幣4.66億元，與去年同期相比增加了249.59%。公司擁有人應(yīng)占利潤(rùn)為4174.5萬(wàn)元，實(shí)現(xiàn)了扭虧為盈，去年同期虧損額為1.92億元。此外，每股基本盈利達(dá)到0.02元。

據(jù)公告披露，收入增長(zhǎng)主要來(lái)源于三個(gè)方面：首先是MRG007的對(duì)外授權(quán)收入，達(dá)到人民幣3.09億元，較上一個(gè)半年度（截至2024年6月30日止六個(gè)月）的2070萬(wàn)元大幅增加；其次是來(lái)自銷(xiāo)售普佑恆?（普特利單抗注射液）的收入，為人民幣1.51億元，較去年同期增長(zhǎng)了58.8%，上一個(gè)半年度該數(shù)字為9480萬(wàn)元；最后是提供CDMO服務(wù)的收入，為人民幣630萬(wàn)元，相較于上一個(gè)半年度的1780萬(wàn)元有所減少。

樂(lè)普生物在腫瘤產(chǎn)品管線(xiàn)上進(jìn)行了戰(zhàn)略性布局。截至公告發(fā)布日期，公司產(chǎn)品管線(xiàn)包括一種臨床/商業(yè)化階段候選藥物、九種臨床階段候選藥物（其中一種為合營(yíng)企業(yè)共同開(kāi)發(fā)）以及三種臨床階段候選藥物的聯(lián)合療法。其中，一種候選藥物已獲得兩種靶向適應(yīng)癥的上市批準(zhǔn)，其他適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。九種臨床階段候選藥物中，有七種為靶向療法藥物，兩種為免疫治療藥物，分別是一種溶瘤病毒藥物和T細(xì)胞激動(dòng)性抗體。多個(gè)候選藥物獲得了國(guó)內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)定，如MRG003用于治療NPC已獲得FDA的BTD、ODD及FTD認(rèn)定，以及CDE的BTD認(rèn)定等。

公司在商業(yè)化方面取得了重要進(jìn)展。通過(guò)專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)，樂(lè)普生物在中國(guó)市場(chǎng)成功實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品管線(xiàn)的商業(yè)化，并通過(guò)戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系積極開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)。截至報(bào)告期末，普佑恆?（普特利單抗注射液）已完成商業(yè)化全流程，并正處于銷(xiāo)售快速增長(zhǎng)階段。同時(shí)，另外兩款產(chǎn)品CMG901和MRG007也成功達(dá)成了授權(quán)合作，其中CMG901的全球權(quán)益已授權(quán)給AstraZeneca，MRG007的大中華區(qū)以外權(quán)益已授權(quán)給ArriVent。這些成就為公司ADC產(chǎn)品的未來(lái)商業(yè)化及全球合作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。樂(lè)普生物已在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)建立起端到端的商業(yè)化能力，并定位自己為一家全球生物科技公司，國(guó)際研發(fā)和戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系的參與度日益提升。

（AI撰文，僅供參考）