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石藥集團中期業(yè)績:股東溢利降15.64%

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 1.2w閱讀 2025-08-22 14:07

Ai快訊 近日,石藥集團(01093)發(fā)布2025年中期業(yè)績。期內(nèi),該集團取得收入總額132.73億元(人民幣,下同),同比減少18.5%;公司擁有人應占溢利25.48億元,同比減少15.64%;每股基本盈利22.29分;擬派發(fā)中期股息每股14港仙。

公告顯示,收入減少主要歸因于多美素?和津優(yōu)力?兩款產(chǎn)品被納入集中采購。本期毛利率較去年同期下降6.0個百分點至65.6%,主要是成藥業(yè)務收入占比減少所致。不過,本期研發(fā)費用較去年同期增加5.5%至26.83億元,約占成藥業(yè)務收入26.2%。目前,集團有近90個產(chǎn)品處于臨床試驗的不同階段,其中12個已遞交上市申請,超過30個重點產(chǎn)品處于注冊臨床階段。

在2025年上半年醫(yī)藥行業(yè)深化變革的關(guān)鍵時期,集采政策全面實施帶來市場挑戰(zhàn),石藥集團旗下多美素、津優(yōu)力等核心產(chǎn)品價格大幅調(diào)整,致使成藥業(yè)務收入階段性承壓。但憑借前瞻性戰(zhàn)略布局和創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展策略,集團在逆境中仍取得令人鼓舞的階段性成果。

圍繞“創(chuàng)新 + 國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略,石藥集團依托豐富創(chuàng)新資產(chǎn),深化與全球創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)合作,通過對外授權(quán)、自主開發(fā)及研發(fā)合作等多元化模式,積極拓展海外市場,加快創(chuàng)新成果的全球轉(zhuǎn)化與商業(yè)化步伐。2025年上半年,集團授權(quán)收入達到10.75億元,為成藥業(yè)務注入新增長動力,也彰顯國際醫(yī)藥行業(yè)對其創(chuàng)新管線的高度認可和信任。集團表示將持續(xù)深耕對外授權(quán)業(yè)務,致力于將其發(fā)展成為經(jīng)常性收入的核心來源之一。

在創(chuàng)新驅(qū)動方面,石藥集團研發(fā)成果不斷兌現(xiàn)。集團聚焦乳腺癌、肺癌、內(nèi)分泌代謝等高需求治療領(lǐng)域,加速推動紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)II、KN026、SYS6010 (EGFR ADC)、TG103 (GLP - 1)等核心產(chǎn)品商業(yè)化進程。其研發(fā)成果多次應邀在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)、美國臨床腫瘤學會(ASCO)、歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)等國際大會上匯報,獲得良好國際反響和廣泛業(yè)界關(guān)注。

在全球化戰(zhàn)略布局上,石藥集團以創(chuàng)新研發(fā)為引擎,構(gòu)建覆蓋全球的醫(yī)藥價值生態(tài)圈。在全球研發(fā)布局方面,通過“中美雙報”策略開展多個歐美多中心臨床試驗,建立符合國際標準的研發(fā)體系和質(zhì)量平臺,為產(chǎn)品全球上市奠定堅實基礎(chǔ)。在創(chuàng)新產(chǎn)品出海方面,自主研發(fā)的Nectin 4 ADC、ROR - 1 ADC、LP(a)小分子等產(chǎn)品實現(xiàn)海外授權(quán),年初至今已完成4項對外授權(quán)項目,累計合同金額達97.1億美元。2025年6月,集團與國際大藥企阿斯利康就AI平臺達成戰(zhàn)略研發(fā)合作,推動中國創(chuàng)新藥企從“產(chǎn)品輸出”向“技術(shù)平臺輸出”升級,從“技術(shù)授權(quán)方”逐步升級為“全球聯(lián)合開發(fā)者”。

石藥集團擁有豐富的創(chuàng)新管線,已連續(xù)三年被列入國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模藥企,本年度位列第19位,排名較去年上升5位。集團被認定為“國家級創(chuàng)新型企業(yè)”和“國家企業(yè)技術(shù)中心”,擁有“新型藥物制劑和輔料全國重點實驗室”和“手性藥物國家工程實驗室”兩個國家級重點實驗室,還聯(lián)合多家知名企業(yè)建設(shè)了納米產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域唯一的國家級創(chuàng)新平臺 — “國家納米智造產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心”。目前,集團擁有在研創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑200余項,其中大分子90余項,小分子60余項,新型制劑50余項;另有160余個臨床試驗正在進行中,其中近60項為三期臨床試驗,預計到2028年底,將有50余款新藥或新適應癥申報上市。

(AI撰文,僅供參考)

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