恒瑞醫(yī)藥子公司獲HRS-2162臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，研發(fā)投入2825萬元
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財(cái)中社
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2025-08-25 17:05
財(cái)中社8月25日電 恒瑞醫(yī)藥（600276/01276）發(fā)布公告，子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-2162注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
該藥物為新一代肌松藥拮抗劑，旨在拮抗羅庫溴銨和順阿曲庫銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯，目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。截至目前，HRS-2162注射液的研發(fā)累計(jì)投入約為2825萬元。
公告中提到，藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，仍需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市，因此藥品研發(fā)及上市過程存在不確定性，投資者需謹(jǐn)慎決策。
2025年中期，恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收入157.61億元，歸母凈利潤44.50億元。
來源：財(cái)中社
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