財中社8月25日電 恒瑞醫(yī)藥(600276/01276)發(fā)布公告,近日公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于HRS-6093片的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
該藥物為一種新型、高效、選擇性的口服KRASG12D抑制劑,能夠特異性結合KRASG12D突變蛋白,發(fā)揮抗腫瘤作用。目前國內外尚無同類產品獲批上市。截至目前,HRS-6093片相關項目累計研發(fā)投入約2984萬元。
根據(jù)藥品注冊相關法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗批準后,仍需開展臨床試驗并經國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產上市,藥品研發(fā)及上市過程存在不確定性。
2025年中期,恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)收入157.61億元,歸母凈利潤44.50億元。
來源:財中社
來源:財中社
相關標簽:
Ai滾動快訊重要提示: 以上內容由AI根據(jù)公開數(shù)據(jù)自動生成,僅供參考、交流、學習,不構成投資建議。如不希望您的內容在本站出現(xiàn),可發(fā)郵件至ljcj@leju.com或點擊【聯(lián)系客服】要求撤下。未經允許,任何單位或個人不得在任何平臺公開傳播使用本文內容。
樂居財經APP
?2017-2025 北京怡生樂居財經文化傳媒有限公司 北京市朝陽區(qū)西大望路甲22號院1號樓1層101內3層S3-01房間756號 100016
京ICP備2021030296號-2京公網安備 11010502047973號