Ai快訊 華潤雙鶴(600062.SH)的控股子公司浙江新賽科藥業(yè)有限公司近日收到了來自浙江省藥品監(jiān)督管理局的重要通知。該公司成功獲得了非諾貝特酸膽堿原料藥以及阿齊沙坦原料藥的《藥品GMP符合性檢查告知書》。
據(jù)悉,浙江新賽科藥業(yè)有限公司的非諾貝特酸膽堿原料藥年產(chǎn)能為2.68噸,而阿齊沙坦原料藥的年產(chǎn)能則為1.5噸。此次檢查是針對這兩種原料藥上市前的首次藥品GMP符合性檢查,對于公司而言具有重大意義。
通過此次藥品GMP符合性檢查,充分證明了浙江新賽科藥業(yè)有限公司在非諾貝特酸膽堿原料藥和阿齊沙坦原料藥的生產(chǎn)質(zhì)量管理方面嚴格遵循了GMP要求。這不僅有助于公司維持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量,同時也確保了持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)能力,以更好地滿足市場對相關藥品的需求。
(AI撰文,僅供參考)
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