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新經(jīng)濟時代的浪潮，往往伴隨著新一代消費觀念的更迭。近年來，“情緒消費”的興起與“食品安全”的高度關注，共同推動了“動物健康”話題的持續(xù)升溫。

一方面，寵物已從“看家護院”的傳統(tǒng)角色轉(zhuǎn)變?yōu)榧彝ァ扒楦信惆椤钡闹匾蓡T。隨之而來的，是寵物主對高質(zhì)量生活的強烈需求，帶動國內(nèi)寵物市場規(guī)?？焖贁U容。數(shù)據(jù)顯示，2024年中國城鎮(zhèn)寵物（犬貓）消費市場規(guī)模已突破3000億元，涵蓋食品、健康醫(yī)療、造型護理等多個細分領域。高品質(zhì)、個性化的消費趨勢不僅豐富了社會溫度與活力，也為相關產(chǎn)業(yè)創(chuàng)造了新機遇。其中，寵物醫(yī)療消費規(guī)模在2024年達到840億元，位居寵物食品之后的第二大細分行業(yè)，并保持快速增長態(tài)勢。

另一方面，食品安全作為“民以食為天”的核心議題，也受到前所未有的關注。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示，2024年中國生豬達11.3億頭，牛1.5億頭，羊6.2億只，家禽更高達238.2億只。龐大的畜牧業(yè)規(guī)模，使動物健康與疾病防控成為保障食品安全的關鍵命題。這也對高品質(zhì)獸藥提出了更高的要求。

政策支撐：產(chǎn)業(yè)升級的強勁東風

在市場需求與社會關切的共同推動下，前瞻性政策密集出臺，為獸藥行業(yè)指明了方向。以《全國獸用抗菌藥使用減量化行動方案（2021–2025年）》為代表的“減抗”政策，疊加新版《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），共同構成產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的“雙引擎”。

這不僅僅是政策倡導，更是一場深刻的結構性改革。正如2017年WHO提出“停止常規(guī)使用抗生素以促進健康動物的生長和預防疾病”，國內(nèi)亦從“源頭控制”與“高標準生產(chǎn)”兩大層面推動行業(yè)升級。前者通過“減抗”遏制耐藥性，為免疫因子類等生物制品打開市場空間；后者通過高標準GMP提升行業(yè)準入門檻，加速小企業(yè)退出，使市場份額向技術與資本優(yōu)勢突出的頭部企業(yè)集中。

在擴大的市場需求與嚴格的監(jiān)管之下，獸藥行業(yè)出現(xiàn)了亟待填補的巨大“真空”。安全、高效且符合高標準的創(chuàng)新獸藥，成為市場急需的核心產(chǎn)品，尤其在寵物醫(yī)療與現(xiàn)代畜牧多元化需求下，正引領行業(yè)進入“質(zhì)”的新時代。

江西生物以人藥標準布局技術復用打造豐富獸藥矩陣

在這一關鍵節(jié)點，江西生物制品研究所股份有限公司（“江西生物”）憑借逾五十年的抗血清研發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)驗，依托全產(chǎn)業(yè)鏈平臺優(yōu)勢，以“技術復用”為核心戰(zhàn)略，推動人藥技術在獸藥領域的穩(wěn)健延伸。

不同于一般企業(yè)的盲目擴張，江西生物的布局是基于核心能力的“戰(zhàn)略延伸”。依托成熟的人用抗血清技術平臺，公司以低風險、高效率的技術復用能力，精準切入獸藥賽道，成功構建了以獸用破傷風抗毒素、孕馬血清促性腺激素（PMSG）等自研產(chǎn)品和雞法氏囊素注射液、豬脾轉(zhuǎn)移因子、重組豬干擾素α等授權產(chǎn)品雙線并行的獸藥矩陣。江西生物以人用藥標準塑造“安全、高效”的高端獸藥產(chǎn)品，全面填補市場空白，成為行業(yè)變革的關鍵破局者。

人用級品質(zhì)疊加市場精準定位獸藥產(chǎn)品搶占高增長機遇

獸用破傷風抗毒素——動物急救的“防護盾”

獸用破傷風抗毒素被視為動物急救的必備產(chǎn)品，可迅速中和毒素、阻斷神經(jīng)損傷，在創(chuàng)傷與手術等高風險場景中發(fā)揮不可替代作用。據(jù)弗若斯特沙利文預測，中國市場規(guī)模將從2024年的220萬美元增至2033年的2,490萬美元，復合年增長率高達22.3%；全球市場亦將保持高速增長。其競爭格局來看，中國目前僅有四家公司獲批，門檻高且競爭激烈。江西生物作為2018年最早獲批企業(yè)，已建成全新生產(chǎn)線并完成工藝升級，預計2025年第三季度提交再注冊申請。憑借深厚積淀與全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢，公司有望快速擴大市場份額，加速商業(yè)化進程。

孕馬血清促性腺激素(PMSG)——畜牧繁殖的“增長引擎”

PMSG是提升動物繁殖效率的重要激素，市場需求龐大且增長穩(wěn)定。數(shù)據(jù)顯示，其全球市場規(guī)模預計由2024年的2.53億美元增長至2033年的3.77億美元；而中國市場預計由7130萬美元增長至1.28億美元，增速高于全球。江西生物于2018–2019年分別取得PMSG活性成分及注射劑的批準，目前PMSG生產(chǎn)線正依據(jù)歐盟GMP進行設計與建造，計劃2026年提交再注冊并開拓國際市場。公司憑借先手優(yōu)勢與持續(xù)投入，有望在該領域穩(wěn)居行業(yè)前列。

積極布局高潛力抗感染藥物未來成長空間可期

除自研品種外，江西生物已前瞻性布局包括雞法氏囊素注射液、豬脾轉(zhuǎn)移因子及重組豬干擾素α等多類抗感染產(chǎn)品。這些產(chǎn)品契合全球“抗生素替代”趨勢，隨著市場需求不斷擴大，公司有望憑借技術與質(zhì)量優(yōu)勢進一步搶占市場份額。

從寵物經(jīng)濟到食品安全 雙飛輪模式驅(qū)動未來

隨著宏觀經(jīng)濟環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化、消費需求的不斷升級以及產(chǎn)業(yè)政策的精準扶持，畜牧業(yè)和寵物行業(yè)將呈現(xiàn)出持續(xù)擴容趨勢，為獸藥企業(yè)打開更廣闊空間。數(shù)據(jù)顯示，全球獸藥市場規(guī)模預計將從2019年的402億美元增長至2033年的1,073億美元，中國市場則將從73億美元增長至201億美元，長期穩(wěn)健增長態(tài)勢明確。

從“寵物經(jīng)濟”到“食品安全”，從“政策東風”到“產(chǎn)業(yè)升級”，江西生物以五十載人用生物制品的積淀為基，以“技術復用”為戰(zhàn)略支點，并憑借“人藥+獸藥”雙飛輪模式與全產(chǎn)業(yè)鏈整合優(yōu)勢，已構建出差異化競爭壁壘。未來，隨著更多創(chuàng)新產(chǎn)品的落地，公司不僅有望拓展全球藍海市場，更將在行業(yè)格局重塑中扮演引領角色，其成長空間值得高度期待。