Ai快訊 近日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)及其子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司宣布,公司已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的關(guān)于HRS-4729注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,標志著該藥物即將進入臨床試驗階段。
HRS-4729注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新多肽類藥物,具有獨特的機制,作為胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)/胰高血糖素受體(GCGR)三激動劑,其在治療領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。與現(xiàn)有的GLP-1R/GIPR雙靶點藥物相比,HRS-4729注射液通過增加GCGR靶點的激活活性,不僅調(diào)節(jié)糖脂代謝、抑制食欲,還能促進能量消耗、脂肪酸氧化和脂質(zhì)分解,從而在減重和減少肝臟脂肪方面表現(xiàn)出更優(yōu)的效果。據(jù)查證,目前全球范圍內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。
截至公告發(fā)布日,恒瑞醫(yī)藥在HRS-4729注射液的研發(fā)上已累計投入約3,962萬元,體現(xiàn)了公司對創(chuàng)新藥物研發(fā)的持續(xù)投入和高度重視。
(AI撰文,僅供參考)
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