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藥捷安康-B：替恩戈替尼聯(lián)用康方生物開坦尼?(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱ 依達方?(依沃西，PD-1/VEGF)的II期臨床試驗完成首例患者給藥

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 3128閱讀 2025-09-04 22:47

Ai快訊 康方生物（09926.HK）發(fā)布公告，宣布其核心產(chǎn)品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）與康方生物科技（開曼）有限公司的開坦尼?（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）及依達方?（依沃西，PD-1/VEGF）聯(lián)用的治療晚期肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的開放性、多中心II期臨床研究，已成功完成首例患者給藥。

該研究是在中國進行的一項臨床試驗，旨在評估開坦尼?（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）及依達方?（依沃西，PD-1/VEGF）分別聯(lián)合替恩戈替尼片治療晚期肝細胞癌的療效和安全性。試驗設(shè)計為多中心、開放性、II期臨床研究，主要目標是驗證開坦尼?及依達方?與替恩戈替尼聯(lián)合使用或替恩戈替尼單藥治療晚期肝細胞癌的安全性和有效性。

此次臨床試驗的主要目標人群為既往未接受過針對肝細胞癌的全身抗腫瘤治療或既往標準治療失敗后的晚期肝細胞癌患者。該研究的實施將為評估這些創(chuàng)新藥物組合在晚期肝細胞癌治療中的潛在價值提供重要數(shù)據(jù)。

藥捷安康與康方生物已達成合作協(xié)議，雙方將攜手在肝細胞癌領(lǐng)域開展臨床聯(lián)合用藥開發(fā)，共同推進相關(guān)藥物的研發(fā)進程。

（AI撰文，僅供參考）

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