Ai快訊 人福醫(yī)藥(600079.SH)發(fā)布消息稱,其全資子公司研究院有限公司近日收到HWH217片的《藥物臨床試驗批準通知書》,相關部門同意開展“用于治療(WHO第1組)動脈性肺動脈高壓”的臨床試驗。
據(jù)悉,HWH217片為化學藥品2.3類新復方制劑,目前國內尚無復方制劑產品獲批上市用于該適應癥治療。截至目前,該項目累計研發(fā)投入約600萬元。
后續(xù),人福醫(yī)藥將啟動HWH217片的臨床研究,待完成后申報生產上市。
(AI撰文,僅供參考)
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