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兆科眼科青光眼藥物貝美前列素滴眼液獲國家藥監(jiān)局批準上市

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  IPO早知道 2.4w閱讀 2024-09-24 23:36


不含防腐劑，避免了患者相關(guān)的眼表損傷，提高治療舒適度及依從性。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜C叔

據(jù)IPO早知道消息，兆科眼科（6622.HK）宣布旗下自主研發(fā)的青光眼藥物貝美前列素滴眼液（晶貝清）近日已正式獲國家藥監(jiān)局批準上市，成為國內(nèi)首個獲批的不含防腐劑單劑量的貝美前列素滴眼液。

青光眼是一組以特征性視神經(jīng)萎縮和視野缺損為共同特征的不可逆致盲性眼病，病理性眼壓增高是其主要危險因子。中國是全球最多青光眼患者的國家，根據(jù)流行病學提示，2020年中國青光眼患者人數(shù)高達2,180萬，致盲人數(shù)預計達到567萬。

降眼壓藥物是青光眼治療的重要組成部分，根據(jù)2020年歐洲青光眼指南和中國青光眼指南（2020年），一致推薦前列腺素類藥物作為原發(fā)性開角型青光眼的第一線治療藥物。

青光眼患者需要長期使用降眼壓藥物治療，但藥物中的防腐劑的積蓄可明顯增加患者眼表疾病的發(fā)生和發(fā)展，不僅降低患者的用藥依從性，也會降低后期的青光眼濾過手術(shù)的成功率。

兆科眼科的貝美前列素滴眼液（晶貝清）為艾伯維（原艾爾建）開發(fā)的盧美根的仿制藥，用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓，且不含防腐劑，避免了青光眼患者長期使用含防腐劑藥物對眼表的損傷，同時有助提升患者于治療中的舒適性，并降低患者的防腐劑相關(guān)過敏風險，每日一次的用藥規(guī)律也有助提高患者的治療依從性。

本文來源：IPO早知道

來源：IPO早知道

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