和譽(02256.HK)公司的附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(和譽醫(yī)藥)近日宣布,其研究性創(chuàng)新型PRMT5*MTA抑制劑ABSK131在臨床研究方面取得了重要進展。
據(jù)悉,ABSK131已完成在MTAP缺失的晚期╱轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的1期臨床試驗首例患者給藥。這一里程碑標志著ABSK131在針對特定類型癌癥患者的治療中邁出了關(guān)鍵一步。
回顧此前,2025年3月,ABSK131已成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的IND(新藥臨床研究申請)批準。這一批準為ABSK131在中國境內(nèi)開展臨床試驗奠定了堅實的基礎(chǔ)。
此外,在2024年12月,ABSK131還順利獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局的IND批準。這一國際認可進一步拓寬了ABSK131的臨床開發(fā)前景,為其在全球范圍內(nèi)的臨床研究鋪平了道路。
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