Ai快訊 亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)近日公布了截至2025年6月30日止六個月的業(yè)績報告。數(shù)據(jù)顯示,該集團在此期間取得了人民幣2.34億元的收益。其中,耐立克? (奧雷巴替尼)在中國的產(chǎn)品銷售表現(xiàn)亮眼,較上一財年同期(截至2024年6月30日止6個月)的人民幣1.13億元,增長了人民幣1.05億元,增幅達到93%,達到2025年上半年的人民幣2.17億元。
在研發(fā)開支方面,截至2025年6月30日止的六個月內,集團的研發(fā)開支增加了人民幣8450萬元,增幅為19.0%,達到人民幣5.29億元。這一增長主要歸因于集團正在進行的全球臨床試驗相關的外部研發(fā)開支增加。
亞盛醫(yī)藥集團的核心產(chǎn)品奧雷巴替尼和利沙托克拉旨在治療全球范圍內多種主要的血液系統(tǒng)惡性腫瘤以及實體瘤。針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤,耐立克? (奧雷巴替尼)目前針對或擬用于治療慢性髓性白血?。–ML)及急性淋巴細胞白血病 (ALL),而利生妥? (利沙托克拉)則針對或擬用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)以及多發(fā)性骨髓瘤(MM)。根據(jù)集團委托并由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)獨立編制的行業(yè)報告,預計到2035年,這些特定的血液系統(tǒng)疾病的市場規(guī)??偤蛯⒊^1600億美元。
憑借強大的內部研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥集團已在全球范圍內進行了知識產(chǎn)權布局。截至2025年6月30日,集團在全球范圍內累計擁有478項授權專利,包括在報告期間獲得的逾20項新專利(但需排除與集團核心產(chǎn)品組合無關聯(lián)的若干到期專利及遭放棄專利)。截至報告期末,海外授權的專利數(shù)量達到342項。
此外,亞盛醫(yī)藥集團還與全球領先的生物技術及醫(yī)藥公司建立了廣泛的合作及其他關系,其中包括與信達生物的合作及授權協(xié)議,以及與阿斯利康、默沙東及輝瑞等公司訂立的臨床合作協(xié)議。集團還與多家領先的研究機構達成了研發(fā)合作關系,這些機構包括但不限于Dana-Farber癌癥研究所、梅奧醫(yī)學中心、MD安德森癌癥中心、國家癌癥研究所和密歇根大學。
(AI撰文,僅供參考)
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