招銀國(guó)際發(fā)布研報(bào)稱,三生制藥(01530)與輝瑞就707(PD-1/VEGF雙抗)達(dá)成的全球(除中國(guó))授權(quán)協(xié)議正式生效。維持“買入”評(píng)級(jí),目標(biāo)價(jià)由28.32港元上調(diào)至37.67港元。
報(bào)告指,輝瑞將快速推進(jìn)707在NSCLC及其他實(shí)體瘤的全球III期臨床。輝瑞正在制定詳細(xì)的全球臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃,將評(píng)估707單藥及聯(lián)用化療、ADCs等聯(lián)合療法的潛力。輝瑞的管線中具有與 707 聯(lián)用潛力的ADC包括PADCEV(Nectin-4ADC)、sigvotatug vedotin(IB6 ADC)和 PDL1V (PD-L1 ADC)。輝瑞目標(biāo)快速啟動(dòng)707在NSCLC及其他實(shí)體瘤的全球III期臨床,并計(jì)劃在今年晚些時(shí)候公布部分臨床方案細(xì)節(jié)。同時(shí),輝瑞將探索707在胸部、泌尿生殖系統(tǒng)及胃腸道腫瘤中的潛力。該行認(rèn)為,輝瑞在45個(gè)國(guó)家擁有超4,000個(gè)腫瘤臨床研究點(diǎn),其強(qiáng)大的全球臨床資源有望加速707的開(kāi)發(fā)進(jìn)程,實(shí)現(xiàn)趕超。
該行指,三生制藥將于10月ESMO會(huì)議上以海報(bào)形式公布707聯(lián)合化療一線治療mCRC的II期臨床數(shù)據(jù)。鑒于輝瑞快速推進(jìn)707在多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥的計(jì)劃,該行上調(diào)了該品種風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整后的銷售額預(yù)期。
來(lái)源:智通財(cái)經(jīng)網(wǎng)
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